1. Signaling Pathways
  2. Cytoskeleton
  3. Gap Junction Protein

Gap Junction Protein (间隙连接蛋白)

间隙连接 (GJ) 通道横跨相邻细胞的质膜,由两个半通道(连接子)对接而成,这些半通道由连接蛋白 (Cx) 寡聚而成,由 21 种不同的亚型组成。GJ 为细胞间电信号和代谢通讯提供了直接途径,允许小离子、氨基酸、代谢物、四乙铵和信号分子(如 cAMP、IP3、siRNA 和小肽)通过。

间隙连接通道为心血管系统中的细胞间通讯提供了基础,以维持正常的心律、调节血管张力和内皮功能以及细胞间的代谢交换。在心脏中,GJ 介导心肌细胞之间的电耦合,形成细胞间通路,有序传播负责同步收缩的电兴奋波。间隙连接还在控制膀胱收缩反应和调节各种免疫炎症过程中发挥重要作用。

Gap junction (GJ) channels span the plasma membranes of adjacent cells and are formed by the docking of two hemichannels (connexons) oligomerized from connexin (Cx) proteins, which consist of 21 distinct isoforms. GJs provide a direct pathway for cell-to-cell electrical signaling and metabolic communication, allowing the passage of small ions, amino acids, metabolites, tetraethylammonium and signaling molecules such as cAMP, IP3, siRNA and small peptide.

Gap junction channels provide the basis for intercellular communication in the cardiovascular system for maintenance of the normal cardiac rhythm, regulation of vascular tone and endothelial function as well as metabolic interchange between the cells. In the heart, GJs mediate electrical coupling between cardiac myocytes, forming the cell-to-cell pathways for orderly spread of the wave of electrical excitation responsible for synchronous contraction. Gap junctions also play an important role in the control of bladder contractile response and in the regulation of various immune inflammatory processes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-163905
    EG-2184 Inhibitor 99.50%
    EG-2184 是一种 Pannexin-1 通道抑制剂。EG-2184 可用于阿片类药物戒断相关研究。
    EG-2184
  • HY-10913
    Danegaptide Modulator
    Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 gap-junction 修饰剂,具有抗心律不齐的作用。
    Danegaptide
  • HY-P2275
    Peptide5 Inhibitor 98.39%
    Peptide5 是 connexin 43 的模拟肽,减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。
    Peptide5
  • HY-P5389
    Connexin mimetic peptide 40GAP27 Inhibitor 99.13%
    Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域,称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后,40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)
    Connexin mimetic peptide 40GAP27
  • HY-106268
    Larazotide Inhibitor 98.20%
    Larazotideis 是一种多肽,是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性,对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide 可用于乳糜泻和感染的研究。
    Larazotide
  • HY-117275S
    Meclofenamic acid-d4 Inhibitor
    Meclofenamic acid-d4 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。
    Meclofenamic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-P1136
    Gap19 Inhibitor 99.25%
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽,一种有效的,选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
    Gap19
  • HY-117275S1
    Meclofenamic acid-13C6 Inhibitor
    Meclofenamic acid-13C613C6 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。
    Meclofenamic acid-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-P1138
    Scrambled 10Panx Inhibitor
    Scrambled 10Panx (FSVYWAQADR) 是一种针对 Pannexin-1 (Panx1) 半通道的特异性抑制肽 10Panx 的随机序列变体。Scrambled 10Panx 通过作为对照肽,来确定其他实验条件或肽是否通过特定的分子机制发挥作用。Scrambled 10Panx 可用于神经生物学和细胞生物学的研究。
    Scrambled 10Panx
  • HY-117275R
    Meclofenamic acid (Standard) Inhibitor
    Meclofenamic acid (Standard)是 Meclofenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争,与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction<
    Meclofenamic acid (Standard)
  • HY-117275A
    Meclofenamic acid sodium hydrate Inhibitor
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium hydrate 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 与 FTO 竞争,与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 抑制 hKv2.1hKv1.1,其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。
    Meclofenamic acid sodium hydrate
  • HY-149318
    VRT-534
    VRT-534 靶向连接蛋白 26 (Cx26)。Vrt-534 与重组 WT Cx26 和突变体 Cx26 K188N 呈现剂量效应结合,其 EC50 值分别为 19 μM和 5 μM。Vrt-534 可用于听力障碍相关研究。
    VRT-534
  • HY-106225R
    Rotigaptide (Standard) Activator
    Rotigaptide (Standard)是 Rotigaptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction) 通讯的解偶联,并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP),有潜力用于心律失常–特别是房颤的相关研究。
    Rotigaptide (Standard)
  • HY-10913S
    Danegaptide-d5 Modulator
    Danegaptide-d5 (GAP-134-d5) 是氘代标记的 Danegaptide. Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 gap-junction 修饰剂,具有抗心律不齐的作用。
    Danegaptide-d<sub>5</sub>
  • HY-15204S
    Tonabersat-d6

    托那博沙-d6

    Modulator
    Tonabersat-d6 (SB-220453-d6) 是氘代标记的 Tonabersat. Tonabersat (SB-220453) 是一种 gap-junction 调节剂。Tonabersat Tonabersat 预防中枢神经系统的炎症损伤。
    Tonabersat-d<sub>6</sub>
  • HY-B1320R
    Meclofenamic acid sodium (Standard) Inhibitor
    Meclofenamic acid (sodium) (Standard) 是 Meclofenamic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂,是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
    Meclofenamic acid sodium (Standard)
  • HY-14584A
    PQ-1 succinate Inhibitor
    PQ-1 succinate 是间隙连接 (gap junction) 的抑制剂,能够抑制视网膜神经感觉细胞 R28 中的间隙连接染料转移活性,并抑制 CoCl2诱导的视网膜细胞缺血性凋亡 (apoptosis)。
    PQ-1 succinate
  • HY-114426
    AT-1002 Modulator
    AT-1002 是一种 6 聚体合成肽,是一种紧密连接 (junction) 的调节剂和吸收增强剂。
    AT-1002
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种